Matérias
Ponto de Fusão
O ponto de fusão pode ser definido como a temperatura em que o primeiro cristal de uma determinada substância começa a se fundir até a temperatura em que o último cristal desaparece, portanto trata-se na verdade de uma faixa de temperatura.
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Compatibilidade Fármaco | Excipiente
O desenvolvimento de uma formulação apropriada exige considerar as características físicas, químicas e biológicas de todos os componentes utilizados em sua composição.
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Validação de limpeza na indústria Farmacêutica
A validação de limpeza desempenha um papel crucial na indústria farmacêutica, assegurando que equipamentos, utensílios e acessórios utilizados na fabricação de medicamentos estejam adequadamente limpos e sanitizados para evitar as contaminações cruzadas e microbianas e, assim, garantir a segurança e eficácia dos produtos farmacêuticos.
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Estudos de degradação forçada em fitoterápicos
O estudo de degradação forçada (“EDF”), também chamado de estudo de stress, mostra-se muito útil para a avaliação da seletividade de métodos analíticos.
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DESENVOLVIMENTO FARMACOTÉCNICO E REQUISITOS REGULATÓRIOS.
O desenvolvimento farmacotécnico é a etapa que transforma conceitos em medicamentos seguros e eficazes. Mais do que criar formulações, envolve atender a requisitos regulatórios que garantem qualidade, conformidade e competitividade no mercado farmacêutico.
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INTELIGÊNCIA ARTIFICIAL NA REGULAÇÃO SANITÁRIA
Compreender o potencial da inteligência artificial e aplicá-la com rigor é o que realmente define a maturidade regulatória no cenário sanitário contemporâneo.
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Avaliaçâo e controle de impurezas por HPLC
Detectar uma impureza é importante. Entender sua origem e controlá-la com precisão é o que realmente define a maturidade analítica de um laboratório.
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Controle Microbiológico de Processo
Você já pensou na importância dos testes microbiológicos durante o controle de processo na produção farmacêutica?
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