Matérias
NANOMATERIAIS AVANÇADOS E O FUTURO DA BIODISPONIBILIDADE FARMACÊUTICA
Nanomateriais avançados aumentam a biodisponibilidade ao melhorar solubilidade e absorção dos fármacos. Isso resulta em maior eficácia e segurança terapêutica.
Saiba Mais
GERENCIAR O CICLO DE VIDA DO DIFA SE TORNOU UMA COMPETÊNCIA ESSENCIAL PARA A INDÚSTRIA FARMACÊUTICA?
Gerenciar o ciclo de vida do DIFA tornou-se fundamental para garantir processos mais robustos, decisões regulatórias mais seguras e a consistência da qualidade do IFA ao longo do tempo. Essa competência aproxima a indústria de padrões internacionais e reduz riscos técnicos e documentais.
Saiba Mais
NEM TODA COLUNA C18 É IGUAL
Nem toda coluna C18 entrega o mesmo desempenho analítico — mesmo quando possuem a mesma fase estacionária nominal. Diferenças no processo de fabricação, pureza da sílica e tratamento de superfície impactam seletividade, robustez e reprodutibilidade dos métodos.
Saiba Mais
MONITORAMENTO AMBIENTAL EM SALAS LIMPAS
O monitoramento ambiental em salas limpas é essencial para garantir o controle de partículas e microrganismos em ambientes críticos. Ele assegura a conformidade regulatória e a proteção da qualidade, segurança e eficácia dos produtos.
Saiba Mais
CONTROLE DE MUDANÇAS: cultura de qualidade aplicada à mudança.
O controle de mudanças é essencial para garantir que qualquer alteração em processos, equipamentos ou métodos ocorra de forma segura e documentada. Quando guiado por uma cultura de qualidade, ele assegura que toda mudança seja planejada, avaliada e implementada sem comprometer a integridade do produto ou a conformidade regulatória.
Saiba Mais
CALIBRAÇÃO E QUALIFICAÇÃO NAS BOAS PRÁTICAS DE LABORATÓRIO
Calibração e qualificação garantem a confiabilidade e rastreabilidade dos resultados laboratoriais. A qualificação comprova que o equipamento é adequado ao uso, enquanto a calibração assegura medições precisas e alinhadas a padrões reconhecidos, sustentando as Boas Práticas de Laboratório.
Saiba Mais
Covid-19: Norma deve agilizar registro de produtos - RDC nº 348/2020
Publicada nesta quarta feira dia 18 de março com validade de seis meses, a RDC define normas extraordinárias para avaliação de pedidos de registro de medicamentos e produtos biológicos para prevenção e tratamento do novo coronavírus (Covid-19).
Saiba Mais